BACK4P Création d'un outil de prédiction du risque d'incapacité persistante chez les patients souffrant de lombalgie chronique

Cohorte:
Lombalgie chronique

Investigateur principal:
Pr. Raphael Porcher
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)

DOI :
10.82408/enpf-5x32

Dates :
Conception : Juin 2018
Lancement : Mars 2023

Résumé

Le programme BACK-4P vise à prévenir l'évolution défavorable chez les patients adultes français souffrant de lombalgie chronique non spécifique. Ce projet combine plusieurs axes : la constitution d'une large e-cohorte de patients, la création d'un outil de prédiction du risque de persistance de la douleur et du handicap, le développement d'une intervention numérique personnalisée d'accompagnement comportemental, et l'évaluation de cette intervention dans un essai contrôlé randomisé pragmatique intégré à la cohorte ComPaRe lombalgie chronique. L'étude comporte une phase observationnelle (constitution d'une e-cohorte avec suivi longitudinal par questionnaires en ligne) puis une phase interventionnelle (essai randomisé contrôlé comparant l'intervention personnalisée au soin habituel). Les données sont recueillies principalement via des questionnaires en ligne auto-administrés à l'inclusion puis tous les 6 mois. Les principaux domaines évalués incluent la douleur, le handicap, la qualité de vie et l'absentéisme professionnel.

Abstract

The BACK-4P program aims to prevent unfavorable progression in adult French patients with non-specific chronic low back pain. This project combines several components: establishing a large e-cohort of patients, creating a tool to predict the risk of persistent pain and disability, developing a personalized digital behavioral coaching intervention, and evaluating this intervention in a pragmatic randomized controlled trial embedded within the ComPaRe chronic low back pain cohort. The study includes an observational phase (building an e-cohort with longitudinal follow-up using online questionnaires) followed by an interventional phase (randomized controlled trial comparing the personalized intervention with usual care). Data are primarily collected via self-administered online questionnaires at baseline and then every 6 months. Key domains assessed include pain, disability, quality of life, and work absenteeism.