Prévalence des discussions sur la santé sexuelle chez les patients souffrant d'hypertension artérielle
Cohorte:
Hypertension artérielle
Investigateur principal:
Pr. Jacques Blacher / Juliette Vay Demouy
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
DOI :
10.82408/yeqy-8102
Dates :
Conception : Juin 2022
Lancement : Octobre 2022
Résumé
Cette étude a pour objectif principal d'évaluer la prévalence, sur 12 mois, des discussions portant sur la dysfonction sexuelle entre les patients hypertendus et les professionnels de santé participant à leur prise en charge. Les objectifs secondaires sont de décrire l'expérience de ces discussions du point de vue des patients, ainsi que de déterminer les caractéristiques associées au fait de n'avoir jamais eu de discussion sur la dysfonction sexuelle avec un professionnel de santé au cours de sa vie. L'étude porte sur des patients adultes âgés de 18 à 85 ans, atteints d'hypertension artérielle chronique, inclus dans la cohorte ComPaRe Hypertension artérielle. Il s'agit d'une étude observationnelle, de cohorte, prospective, menée sur une durée de 12 mois. Les données sont recueillies par des auto-questionnaires électroniques complétés à l'inclusion et tous les 4 mois pendant un an, via la plateforme ComPaRe, ainsi qu'à partir des données sociodémographiques et médicales déjà existantes dans ComPaRe.
Abstract
This study aims primarily to assess the 12-month prevalence of discussions about sexual dysfunction between hypertensive patients and health professionals involved in their care. Secondary objectives are to describe the experience of these discussions from the patients' perspectives and to identify characteristics associated with never having had such a discussion with a health professional during one's lifetime. The study population includes adult patients aged 18 to 85 years with chronic hypertension, enrolled in the ComPaRe Hypertension cohort. This is a prospective, observational cohort study conducted over 12 months. Data are collected using electronic self-administered questionnaires completed at inclusion and every 4 months for one year via the ComPaRe platform, in addition to sociodemographic and medical data already available in ComPaRe.


