Résumé

Cette étude vise à évaluer le sentiment de stigmatisation chez les patients adultes atteints de vitiligo ou d'hidrosadénite suppurée (HS) à l'aide d'un questionnaire spécifique (PUSH-D), au sein de la communauté ComPaRe. Il s'agit d'une étude observationnelle prospective, s'appuyant sur la collecte de données par questionnaires en ligne complétés au lancement de l'étude et à un an. Les patients concernés sont ceux ayant déclaré un vitiligo ou une HS et ayant répondu à un questionnaire ComPaRe dans les 12 derniers mois. L'étude décrit le niveau de stigmatisation, identifie des facteurs associés à cette stigmatisation, et évalue le seuil de score jugé acceptable par les patients.

Abstract

This study aims to assess the perception of stigmatization among adult patients with vitiligo or hidradenitis suppurativa (HS) using a specific questionnaire (PUSH-D) within the ComPaRe community. It is a prospective observational study relying on data collected through online questionnaires completed at study initiation and at one year. The target population includes patients who have declared vitiligo or HS and have completed a ComPaRe questionnaire in the previous 12 months. The study describes the level of stigmatization, identifies factors associated with this stigma, and determines the threshold score considered acceptable by patients.

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