Exposition aux polluants organiques persistants et sévérité de l'endométriose dans la cohorte ComPaRe-Endométriose - POPENDO

Cohorte:
Endométriose

Investigateur(s):
Dr. Marina Kvaskoff

DOI :
10.82408/f8gy-rg98

Dates :
Conception : 2022
Pas encore lancée

Résumé

Cette étude observationnelle, de nature transversale, évalue l'association entre les niveaux sériques de polluants organiques persistants (POPs) et la sévérité de l'endométriose au sein de la cohorte ComPaRe-Endométriose. Elle inclut 650 femmes âgées de 18 à 45 ans, atteintes d'endométriose et résidant en Ile-de-France, recrutées via la plateforme ComPaRe. Les participantes sont invitées à réaliser un prélèvement sanguin pour le dosage des POPs et à fournir les images d'une IRM pelvienne réalisée dans les 5 années précédant l'inclusion. La sévérité de l'endométriose est évaluée à la fois par auto-questionnaires (type et stade de la maladie, intensité des symptômes douloureux) et par analyse d'IRM par des radiologues spécialisés. Les données sont recueillies lors de questionnaires en ligne, d'un rendez-vous unique à l'hôpital pour le recueil du consentement, le prélèvement sanguin et la remise de l'IRM. Aucune intervention thérapeutique n'est réalisée dans le cadre de ce projet.

Abstract

This observational, cross-sectional study evaluates the association between serum levels of persistent organic pollutants (POPs) and the severity of endometriosis in the ComPaRe-Endometriosis cohort. It includes 650 women aged 18 to 45 years, diagnosed with endometriosis and living in the Ile-de-France region, recruited via the ComPaRe platform. Participants are invited to undergo a blood sample for POP measurement and to provide pelvic MRI images performed within the previous 5 years. The severity of endometriosis is assessed both through self-administered questionnaires (type and stage of the disease, intensity of pain symptoms) and by MRI analysis carried out by specialized radiologists. Data are collected through online questionnaires and a single hospital visit for consent collection, blood sampling, and MRI submission. No therapeutic intervention is performed within this project.